Tyligand Bioscience 获取 ONA-XR（Onapristone缓释剂）大中华区域开发和销售权益

费城，宾夕法尼亚州和上海——2021年8月25日—Context Therapeutics Inc.（“公司”），一家开发先进小分子和免疫疗法治疗以转变激素驱动乳腺癌和妇科癌症护理的女性肿瘤公司，和Tyligand Bioscience,Ltd.(“泰励”)，小分子药物发现和开发的领导者，今天宣布根据双方于2020年3月达成的合作协议，成功完成ONA-XR（onapristone缓释剂）生产工艺优化。

根据这一成功的优化，Context和Tyligand签订了一项许可协议，根据该协议，Tyligand被授予在中国、中国香港和中国澳门（“协议区域”）开发和商业化ONA-XR的独家权利和唯一责任，Context有资格获得ONA-XR在协议区域内净销售额的特许权使用费。Context保留了ONA-XR商业化的世界其他地区的权利。

ONA-XR是一种口服给药的强效特异性孕激素受体(PR)拮抗剂，正在临床评价用于PR阳性(PR +)乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌。

“我们很高兴宣布为ONA-XR完成的这项成功的优化工作，并与Tyligand签署许可协议，”Context公司CEO Martin Lehr说。“这项工作代表了Context在有效扩大我们的生产和临床能力上又获得了另一项重大进步，以支持ONA-XR的开发和未来商业化，以解决PR + 癌症的女性在治疗中未满足的需求。”

“Onapristone具有耐人寻味的分子结构，在其制造过程中实现如此显著的改进是一件不小的壮举。”药学专家、Context高级顾问Peter Wuts博士说道。“这证明了分子建设者Tyligand团队的动力和创造力，以及化学在制造更好的药物方面的力量。”

“Tyligand和Context共同承诺为全球癌症患者提供有效且可负担的治疗方案，这一里程碑使我们更接近实现我们的目标。”Tyligand的CEO Tony Zhang博士说。“ONA-XR有可能成为特异性靶向黄体酮受体的首创治疗药物，我们期待与Context合作，进一步开发和商业化这种优秀的分子。”

关于Context Therapeutics

Context Therapeutics Inc.是一家女性肿瘤公司，开发先进的小分子和免疫疗法治疗，以转变激素驱动的乳腺癌和妇科癌症的护理。公司针对先导候选药物onapristone缓释剂(ONA-XR) 的稳健型临床项目包括在激素驱动的乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌患者中开展的3项2期临床试验和1项1b/2期临床试验，以及在乳腺癌患者中开展的2项0期生物标志物药效学试验。ONA-XR是一种正在开发的新型小分子，作为孕酮受体的完全拮抗剂，这是激素驱动的女性癌症中一个关键的未被控制的机制。公司总部位于宾夕法尼亚州费城。